Ada 35 Artikel yang mempunyai tag "Kelainan Genetik"
Penyakit Gaucher adalah penyakit metabolik langka yang diturunkan (dari orang tua ke anak).
Sindrom cowden merupakan gangguan genetik langka
Sindrom Prader-Willi adalah suatu kelainan genetik kompleks yang mempengaruhi banyak bagian tubuh
Sindrom Laurence-Moon-Bardet-Biedl (LMBBS) adalah sebuah kondisi genetik yang jarang terjadi dan menyebabkan berbagai masalah kesehatan.
Mikrosomia kraniofasialis adalah sebuah kondisi bawaan lahir, menyebabkan perkembangan sebagian dari wajah terganggu dan tidak normal.
Sindrom Kallmann adalah kelainan genetik langka yang terjadi ketika tubuh tidak memproduksi hormon gonadotropin-releasing hormone (GnRH) yang cukup.
Sindrom Hermansky-Pudlak adalah kelainan genetik metabolik langka yang ditandai dengan albinisme, gangguan penglihatan, dan disfungsi keping darah.
Sindrom Chediak Higashi merupakan kondisi dimana adanya kelainan yang mempengaruhi bagian tubuh, terutama pada sistem imun.
Sindrom Patau (trisomi 13) adalah sebuah keadaan kelainan kromosom yang disebabkan oleh adanya tambahan satu kromosom 13.
Lipodistrofi adalah kondisi abnormal yang ditandai dengan hilangnya seluruh atau sebagian dari jaringan (lemak) di tubuh anda.
Hemokromatosis adalah suatu kondisi yang menyebabkan tubuh anda menyerap terlalu banyak zat besi dari makanan yang anda makan