KELAINAN GENETIK
Ada 38 Artikel yang mempunyai tag "Kelainan Genetik"
Sindrom Rubinstein-Taybi
Sindrom Rubinstein-Taybi adalah kondisi yang ditandai dengan tinggi badan yang kurang, disabilitas intelektual, wajah berbeda, ibu jari lebar.
Sindrom Kallmann
Sindrom Kallmann adalah kelainan genetik langka yang terjadi ketika tubuh tidak memproduksi hormon gonadotropin-releasing hormone (GnRH) yang cukup.
Sindrom Laurence-Moon-Bardet-Biedl
Sindrom Laurence-Moon-Bardet-Biedl (LMBBS) adalah sebuah kondisi genetik yang jarang terjadi dan menyebabkan berbagai masalah kesehatan.
Sindrom Patau (Trisomi 13)
Sindrom Patau (trisomi 13) adalah sebuah keadaan kelainan kromosom yang disebabkan oleh adanya tambahan satu kromosom 13.
Gangguan Metabolik pada Bayi
Gangguan metabolik pada bayi berdampak pada bagaimana bayi mencerna zat tertentu dan mengubahnya menjadi bahan bakar untuk tubuhnya.
Sindrom McCune-Albright
Sindrom McCune-Albright adalah suatu kelainan yang melibatkan tulang, kulit, dan beberapa jaringan yang memproduksi hormon.
Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD)
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) adalah kelainan genetik pada otot-otot wajah, bahu, dan lengan atas.
Hiperplasia Adrenal Kongenital (HAK), Gangguan Genetik yang Menyebabkan Wanita Memiliki Ciri Fisik Seperti Pria
Kondisi medis tertentu dapat menyebabkan seorang wanita memiliki tubuh dengan ciri-ciri fisik yang lebih mirip pria.
Neurofibromatosis
Ketahui penyebab, faktor risiko, gejala, pencegahan dan pengobatan dari Neurofibromatosis. Tumor pada sel saraf
Lipodistrofi
Lipodistrofi adalah kondisi abnormal yang ditandai dengan hilangnya seluruh atau sebagian dari jaringan (lemak) di tubuh anda.
Hemokromatosis
Hemokromatosis adalah suatu kondisi yang menyebabkan tubuh anda menyerap terlalu banyak zat besi dari makanan yang anda makan
- Halaman Pertama
- Kembali
- 1
- 2
- 3
- 4
- Berikutnya
- Halaman Terakhir