TAG :

KELAINAN GENETIK

Ada 37 Artikel yang mempunyai tag "Kelainan Genetik"

Darah Infeksi

Sindrom Chediak-Higashi

Senin, 22 April 2024 | 16:00 WIB

Sindrom Chediak Higashi merupakan kondisi dimana adanya kelainan yang mempengaruhi bagian tubuh, terutama pada sistem imun.

Penyakit

Polidaktili, Kelainan Memiliki Lebih Banyak Jari Tangan atau Kaki

Kamis, 18 April 2024 | 12:15 WIB

Polidaktili adalah salah satu kelainan di mana seseorang dilahirkan dengan satu atau lebih jari tambahan pada tangan atau kaki

Hormon & Metabolisme

Sindrom Smith-Lemli-Opitz

Selasa, 16 April 2024 | 12:18 WIB

Sindrom Smith-Lemli-Opitz (SLOS) adalah sebuah kondisi genetik yang menyerang banyak bagian tubuh.

Hormon & Metabolisme

Fenilketonuria

Selasa, 16 April 2024 | 12:03 WIB

Fenilketonuria atau PKU merupakan kondisi genetik dimana terjadi peningkatan fenilalanin

Anak

Penyakit Gaucher

Senin, 25 Maret 2024 | 15:13 WIB

Penyakit Gaucher adalah penyakit metabolik langka yang diturunkan (dari orang tua ke anak).

Tumor & Kanker

Sindrom Cowden

Rabu, 20 Maret 2024 | 10:12 WIB

Sindrom cowden merupakan gangguan genetik langka

Anak

Sindrom Prader-Willi

Rabu, 21 Februari 2024 | 16:34 WIB

Sindrom Prader-Willi adalah suatu kelainan genetik kompleks yang mempengaruhi banyak bagian tubuh

Hormon & Metabolisme

Sindrom Laurence-Moon-Bardet-Biedl

Kamis, 12 Oktober 2023 | 16:34 WIB

Sindrom Laurence-Moon-Bardet-Biedl (LMBBS) adalah sebuah kondisi genetik yang jarang terjadi dan menyebabkan berbagai masalah kesehatan.

Anak

Mikrosomia Kraniofasialis

Rabu, 20 September 2023 | 13:04 WIB

Mikrosomia kraniofasialis adalah sebuah kondisi bawaan lahir, menyebabkan perkembangan sebagian dari wajah terganggu dan tidak normal.

Hormon & Metabolisme

Sindrom Kallmann

Jumat, 28 Juli 2023 | 14:26 WIB

Sindrom Kallmann adalah kelainan genetik langka yang terjadi ketika tubuh tidak memproduksi hormon gonadotropin-releasing hormone (GnRH) yang cukup.

Mata Darah

Sindrom Hermansky-Pudlak

Selasa, 18 Juli 2023 | 11:13 WIB

Sindrom Hermansky-Pudlak adalah kelainan genetik metabolik langka yang ditandai dengan albinisme, gangguan penglihatan, dan disfungsi keping darah.